Fcγ受体（FcγR）是位于免疫细胞表面的一种重要的调理素受体，在抗体依赖性细胞介导的免疫中起着至关重要的作用。我们之前的研究发现，牙鲆mIgM+ B淋巴细胞吞噬抗血清调理过的迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）后，FcγRII和FcγRIII的表达趋势相反。这一观察结果表明，FcγRII 和FcγRIII在Ig-调理的免疫反应中可能具有不同的功能。本文制备了重组FcγRIII （rFcγRIII）及其相应的抗体，以研究FcγRII和FcγRIII在IgM+ B细胞抗体依赖性免疫反应中的潜在作用。我们的研究结果表明，FcγRIII主要在牙鲆血清中分布，当受到刺激后，会从mIgM+ B淋巴细胞膜表面脱落。一段时间后，FcγRIII会重吸附在mIgM+ B淋巴细胞膜表面，并诱导其中IL-6的表达。此外我们还发现，与FcγRII不同，FcγRIII不参与抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）。相反，它参与细胞因子的分泌和mIgM+ B淋巴细胞的细菌杀伤功能。最后，我们通过筛选发现pADAM17是调节mIgM+ B淋巴细胞中FcγRIII脱落和细胞
因子分泌的关键信号分子。以上的结果阐明了FcγRII和FcγRIII在mIgM+ B淋巴细胞先天免疫学中的功能，进一步解析了FcγRs在硬骨鱼类B淋巴细胞吞噬过程中的调控作用。
该项工作于2024年2月21日以题为《The Role of Fc Receptors in the Innate Immune System of Flounders Purported to Be Homologs of FcγRII and FcγRIII》的论文发表在领域顶尖刊物《Journal of Immunology》（IF=4.400）。中国海洋大学水产学院战文斌教授和唐小千教授为本文的共同通讯作者，2020级博士研究生郝彦博为第一完成人。该研究得到国家重点研发计划（2023YFD2400701）、国家自然科学基金（31730101，31872590，31672685，31672684，3142295）、国家级高校科研基金（201822015）和山东省泰山学者计划基金的支持。
文章链接：https://doi.org/10.4049/jimmunol.2300429
图1 FcγRII和FcγRIII在细胞因子分泌和吞噬功能的差异分析
图2 FcγRIII的杀菌能力以及重吸附检测